Charcot-Marie-Tooth disease is a hereditary nerve condition that leads to muscle weakness, cavus foot deformity, and ankle instability. Individually adapted orthoses secure stability when walking, protect against ankle sprains, and help preserve mobility over the long term.
Die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung ist eine erblich bedingte Nervenerkrankung, die zu Muskelschwäche, Hohlfußbildung und Sprunggelenkinstabilität führt. Individuell angepasste Orthesen sichern die Stabilität beim Gehen, schützen vor Umknicken und helfen, die Mobilität langfristig zu erhalten.
Leg length discrepancies can be congenital or acquired and even minor differences can lead to pelvic tilt, spinal misalignment, and an asymmetric gait. Orthopedic measures precisely compensate for the length difference, prevent abnormal loading, and sustainably harmonize posture and movement.
Beinlängendifferenzen können angeboren oder erworben sein und führen selbst bei geringen Unterschieden zu Beckenschiefstand, Wirbelsäulenfehlhaltungen und asymmetrischem Gangbild. Orthopädische Maßnahmen gleichen den Längenunterschied gezielt aus, vermeiden Fehlbelastungen und harmonisieren Haltung und Bewegung dauerhaft.
Neurological conditions can disrupt muscle control, leading to foot deformities such as metatarsus adductus, flatfoot, or cavus foot. Individually adapted orthoses help correct foot positioning, distribute load more evenly, and improve safety and endurance in everyday life.
Neurologische Erkrankungen können muskuläre Fehlsteuerungen verursachen, die zu Fußfehlstellungen wie Sichelfuß, Knick-Senk-Fuß oder Hohlfuß führen. Individuell angepasste Orthesen helfen, die Fußstellung zu korrigieren, Belastungen gleichmäßiger zu verteilen und Sicherheit sowie Ausdauer im Alltag zu verbessern.